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  1. 看護学部
  2. 福島県立医科大学看護学部紀要
  3. No.18 (2016-03)

通院がん患者の療養生活上の課題

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000578
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000578
74011439-be44-4c04-85eb-df572219bbce
名前 / ファイル ライセンス アクション
BullFMUSchNurs_18_p21.pdf BullFMUSchNurs_18_p21.pdf (1.0 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2016-06-09
タイトル
タイトル 通院がん患者の療養生活上の課題
言語 ja
タイトル
タイトル ツウイン ガン カンジャ ノ リョウヨウ セイカツ ジョウ ノ カダイ
言語 ja-Kana
その他のタイトル
その他のタイトル Daily life issues of ambulatory cancer patients in northern Japan
言語 en
作成者 脇屋, 友美子

× 脇屋, 友美子

ja 脇屋, 友美子

en WAKIYA, Yumiko

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伊東, 直美

× 伊東, 直美

ja 伊東, 直美

en ITO, Naomi

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真壁, 玲子

× 真壁, 玲子

ja 真壁, 玲子

en MAKABE, Reiko

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保坂, ルミ

× 保坂, ルミ

ja 保坂, ルミ

en HOSAKA, Rumi

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氏家, 由起子

× 氏家, 由起子

ja 氏家, 由起子

en UJIIE, Yukiko

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権利情報
権利情報 © 2016 福島県立医科大学看護学部
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 【目的】東北地方にあるがん診療連携拠点病院の通院がん患者の日常生活での悩みや困難さの実態を明らかにする. 【方法】横断的研究. 東北地方にあるがん診療連携拠点病院3施設の外来に通院中のがん患者で, 調査の協力に同意の得られた患者222名を対象者とした. 自記式調査用紙を用いて, がんの診療や治療過程を「診断時」「診断から現在まで」「現在」の3時点に分け, 主な悩みとその内容(自由記載)と相談の有無と相談相手について回答を得た記述統計と内容分析により分析された. 【結果】記述統計と内容分析により分析された悩みや困難さは, 内容の変化はあるが3時点のどの時期においても様々な側面において認められた. その多くは, 「身体的苦痛」, 「心理的な悩み」, 「経済的な悩み」であった. 対象者の多くは家族に相談しており, 次に医師, 友人その他の人々に相談していた. 相談しなかった対象者は, その理由として「自分で解決できた」と回答している. 【結論】外来がん患者の悩みや困難さに対応することや患者・家族への支援を向上・充実させる質の高い看護ケアプログラムの開発が求められる.
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background/Purpose: Little is known about daily life issues of ambulatory cancer patients in northern Japan. Therefore, the purpose of this study was to describe daily life issues of ambulatory cancer patients in northern Japan as a process, the time of diagnose through the present. Methods: In a cross-sectional study, subjects comprised a convenience sample of 222 ambulatory cancer patients receiving follow-up care at cancer care hospitals in northern Japan. Data were collected by using a self-report questionnaire about daily life issues of ambulatory cancer patients focusing on three time points: time of diagnose, during and after treatments, and the present time. Descriptive statistics and content analysis were performed. Results: In all three time points, the numbers of patients with strong concerns were consistently high. The top three concerns were psychological concerns, financial problems, and physical pain. Most subjects asked for help from family members, physician, friends and the others. However, other subjects decided to solve their concerns by themselves. Conclusion: Based on the results of this report, a new cancer care program for ambulatory cancer patients should be provided with improved quality. Further intervention studies on ambulatory cancer patients are required to evaluate the new program.
出版者
出版者 福島県立医科大学看護学部
言語
言語 jpn
書誌情報 ja : 福島県立医科大学看護学部紀要

巻 18, p. 21-34, 発行日 2016-03
関連情報
識別子タイプ PISSN
関連識別子 1344-6975
関連情報
識別子タイプ NCID
関連識別子 AA11332358
関連情報
識別子タイプ ICHUSHI
関連識別子 2016250813
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
主題
主題Scheme Other
主題 療養生活上の課題
主題
主題Scheme Other
主題 通院がん患者
主題
主題Scheme Other
主題 daily life issues
主題
主題Scheme Other
主題 ambulatory cancer patients
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Ver.1 2024-11-20 06:17:17.605383
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