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  1. 福島医学会
  2. Fukushima Journal of Medical Science
  3. Vol.56 (2010)

A 10-year-old girl with IgA nephropathy who 5 years later developed the characteristic features of henoch-schönlein purpura nephritis

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2001792
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2001792
365db92c-d6b7-4b62-b25e-f999bad5c13e
名前 / ファイル ライセンス アクション
FksmJMedSci_56_p157.pdf FksmJMedSci_56_p157.pdf (392.6 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2011-07-05
タイトル
タイトル A 10-year-old girl with IgA nephropathy who 5 years later developed the characteristic features of henoch-schönlein purpura nephritis
言語 en
作成者 Chishiki, Mina

× Chishiki, Mina

en Chishiki, Mina

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Kawasaki, Yukihiko

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Kaneko, Mariko

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Ushijima, Yumiko

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Abe, Yusaku

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Suyama, Kazuhide

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Hashimoto, Koichi

× Hashimoto, Koichi

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Hosoya, Mitsuaki

× Hosoya, Mitsuaki

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権利情報
権利情報 © 2010 The Fukushima Society of Medical Science
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We report a patient who developed Henoch-Schönlein purpura (HSP) 5 years after she presented with immunoglobulin A nephropathy (IgAN). A 10-year-old Japanese female was identified with proteinuria and hematuria by a school urinary screening. The first renal biopsy showed mesangial proliferative glomerulonephritis with immunofluorescent findings consistent with IgAN. She was treated with prednisolone, warfarin, and dilazep dihydrochloride, and the proteinuria and hematuria disappeared 4 months after the onset of treatment. Five years later she developed abdominal pain, gross hematuria and a classic purpuric rash of HSP after acute pharyngitis. The second renal biopsy showed diffuse mesangial proliferation with cellular crescent formation, and the patient was treated with methylprednisolone pulse therapy, prednisolone and mizoribine, resulting in a gradual decrease in urinary protein excretion. Our patient is unusual in that she developed Henoch-Schönlein purpura nephritis 5 years after clinical and biopsy evidence of IgAN, which suggests that IgAN and HSP are different clinical manifestations of the same disease, probably sharing a common pathogenesis.
出版者
出版者 The Fukushima Society of Medical Science
言語
言語 eng
書誌情報 en : Fukushima Journal of Medical Science

巻 56, 号 2, p. 157-161, 発行日 2010-12
関連情報
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.5387/fms.56.157
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 21502718
関連情報
識別子タイプ ICHUSHI
関連識別子 2012213126
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0016-2590
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2185-4610
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA0065246X
主題
主題Scheme Other
主題 HSPN
主題
主題Scheme Other
主題 IgA nephropathy
主題
主題Scheme Other
主題 Pathogenesis
主題
主題Scheme Other
主題 Methylprednisolone
主題
主題Scheme Other
主題 Mizoribine
主題
主題Scheme MeSH
主題 Child
主題
主題Scheme MeSH
主題 Female
主題
主題Scheme MeSH
主題 Follow-Up Studies
主題
主題Scheme MeSH
主題 Glomerulonephritis, IGA
主題
主題Scheme MeSH
主題 Hematuria
主題
主題Scheme MeSH
主題 Humans
主題
主題Scheme MeSH
主題 Immunoglobulin A
主題
主題Scheme MeSH
主題 Proteinuria
主題
主題Scheme MeSH
主題 Purpura, Schoenlein-Henoch
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Ver.1 2024-11-29 08:44:21.020904
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