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  1. 福島医学会
  2. Fukushima Journal of Medical Science
  3. Vol.56 (2010)

Attenuation of ischemic myocardial injury and dysfunction by cardiac fibroblast-derived factor(s)

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2001772
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2001772
5ee8f94e-3fd8-44c8-a83f-0ca109456ec7
名前 / ファイル ライセンス アクション
FksmJMedSci_56_p1.pdf FksmJMedSci_56_p1.pdf (1.4 MB)
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2011-07-05
タイトル
タイトル Attenuation of ischemic myocardial injury and dysfunction by cardiac fibroblast-derived factor(s)
言語 en
作成者 Nakazato, Kazuhiko

× Nakazato, Kazuhiko

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Naganuma, Wakako

× Naganuma, Wakako

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Yaoita, Hiroyuki

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Nakamura, Toshikazu

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Maruyama, Yukio

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権利情報
権利情報 © 2010 The Fukushima Society of Medical Science
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Fibroblasts, the majority of non-cardiomyocytes in the heart, are known to release several kinds of substances such as cytokines and hormones that affect cell and tissue functions. We hypothesized that undefined substance (s) derived from cardiac fibroblasts may have the potential to protect against ischemic myocardium. To assess our hypothesis, using rats, we investigated: (1) the effect of cardiac fibroblast-conditioned medium (CM) on the viability of hypoxic cardiomyocytes in vitro, (2) the effect of CM on left ventricular (LV) function in global ischemia-reperfusion in an ex vive model, (3) the mechanism underlying cardioprotection by CM. Seventy-two hours after starting a hypoxic culture, the viability of cardiomyocytes was higher (P < 0.05) in the CM treated group (41.4%) compared to the control (20.5%). In Langendorff's preparation, 30 min after ischemia-reperfusion, LV end-diastolic pressure was lower, and LV developed pressure and -LVdP/dt were higher (P < 0.01 or P < 0.05) in the CM group than in the control, although coronary flow did not differ between the two groups. Pretreatment with a protein kinase C inhibitor or a mitochondrial ATP-sensitive K+ channel blocker attenuated these changes of LV function in the CM group. Such cardioprotection was achieved by a fraction of the CM having a molecular weight (MW) > 50,000, but not by that of the CM with a lower MW. In addition, a specific antibody against hepatocyte growth factor (HGF, MW is 84,000) did not reduce the cardioprotection afforded by CM. There may be an unknown cardioprotective substance other than HGF in rats, which mimics ischemic preconditioning and has MW > 50,000.
出版者
出版者 The Fukushima Society of Medical Science
言語
言語 eng
書誌情報 en : Fukushima Journal of Medical Science

巻 56, 号 1, p. 1-16, 発行日 2010-06
関連情報
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.5387/fms.56.1
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 21485651
関連情報
識別子タイプ ICHUSHI
関連識別子 2011052898
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0016-2590
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2185-4610
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA0065246X
主題
主題Scheme Other
主題 Cardiomyocytes
主題
主題Scheme Other
主題 Fibroblast
主題
主題Scheme Other
主題 Ischemia
主題
主題Scheme Other
主題 Hypoxia
主題
主題Scheme Other
主題 Rat
主題
主題Scheme MeSH
主題 Animals
主題
主題Scheme MeSH
主題 Cardiotonic Agents
主題
主題Scheme MeSH
主題 Cell Survival
主題
主題Scheme MeSH
主題 Cells, Cultured
主題
主題Scheme MeSH
主題 Culture Media, Conditioned
主題
主題Scheme MeSH
主題 Fibroblasts
主題
主題Scheme MeSH
主題 Male
主題
主題Scheme MeSH
主題 Molecular Weight
主題
主題Scheme MeSH
主題 Myocardial Reperfusion Injury
主題
主題Scheme MeSH
主題 Rats
主題
主題Scheme MeSH
主題 Rats, Wistar
主題
主題Scheme MeSH
主題 Ventricular Function, Left
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Ver.1 2024-11-29 08:43:50.020922
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