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銅触媒を用いた３成分カップリングによるアルケニルスルフィド・スルホンの合成
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000702
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000702ffb73593-ead3-4dd9-943e-e06389715926
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
IcshKiyo_6_p1.pdf (922.8 KB)
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| Item type | デフォルトアイテムタイプ（フル）fmu(1) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2017-11-14 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | 銅触媒を用いた３成分カップリングによるアルケニルスルフィド・スルホンの合成 | |||||||
| 言語 | ja | |||||||
| 作成者 |
谷口, 暢一
× 谷口, 暢一
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| 内容記述 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||
| 内容記述 | 銅触媒による硫黄化合物のアルキンへの付加において、ジスルフィドを用いる反応では、β－ハロアルケニルスルフィドを与え、スルフィン酸塩を用いるとβ－ハロアルケニルスルホンを立体選択的に合成することができた。これらの反応は、酸化的条件下、すなわち大気下において効率よく行うことができる。さらに、本化合物のハロゲンと硫黄置換基との反応性は大きく異なるため、様々な化合物へ誘導することができ、多置換アルケンを合成するための良い中間体として利用することができる。 | |||||||
| 言語 | ja | |||||||
| 出版者 | ||||||||
| 出版者 | 福島県立医科大学総合科学教育研究センター | |||||||
| 言語 | ja | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | jpn | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||
| 出版タイプ | ||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||
| 収録物識別子 | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | EISSN | |||||||
| 収録物識別子 | 2187-3321 | |||||||
| 書誌情報 |
ja : 福島県立医科大学総合科学教育研究センター紀要 巻 6, p. 1-6, 発行日 2017-11-11 |
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