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  1. 医学部
  2. 学術雑誌論文

High-mobility group box 1 restores cardiac function after myocardial infarction in transgenic mice

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000010
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000010
185e2f2f-91f6-4ec9-baab-9efe57031f64
名前 / ファイル ライセンス アクション
CardiovascRes_80_p40.pdf CardiovascRes_80_p40.pdf (745.6 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2010-06-08
タイトル
タイトル High-mobility group box 1 restores cardiac function after myocardial infarction in transgenic mice
言語 en
作成者 Kitahara, Tatsuro

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Kubota, Isao

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権利情報
権利情報 Published on behalf of the European Society of Cardiology. All rights reserved. © The Author 2008. This is a pre-copy-editing, author-produced PDF of an article accepted for publication in [Cardiovascular Research] following peer review. The definitive publisher-authenticated version [Cardiovascular Research 2008 Oct 1;80(1):40-46] is available online at: http://dx.doi.org/10.1093/cvr/cvn163
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Aim: High-mobility group box 1 (HMGB1) is a nuclear DNA-binding protein and is released from necrotic cells, inducing inflammatory responses and promoting tissue repair and angiogenesis. To test the hypothesis that HMGB1 enhances angiogenesis and restores cardiac function after myocardial infarction, we generated transgenic mice with cardiac specific overexpression of HMGB1 (HMGB1-Tg) using α-myosin heavy chain (MHC) promoter. Methods and Results: The left anterior descending coronary artery was ligated in HMGB1-Tg and wild-type littermate (Wt) mice. After coronary artery ligation, HMGB1 was released into circulation from the necrotic cardiomyocytes of HMGB1 overexpressing hearts. The size of myocardial infarction was smaller in HMGB1-Tg than in Wt mice. Echocardiography and cardiac catheterization demonstrated that cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction were prevented in HMGB1-Tg mice compared to Wt mice. Furthermore, survival rate after myocardial infarction of HMGB1-Tg mice was higher than that of Wt mice. Immunohistochemical staining revealed that capillary and arteriole formations after myocardial infarction were enhanced in HMGB1-Tg mice. Conclusions: We demonstrated the first in vivo evidence that HMGB1 enhances angiogenesis, restores cardiac function, and improves survival after myocardial infarction. These results may provide a novel therapeutic approach for left ventricular dysfunction after myocardial infarction.
出版者
出版者 Oxford University Press
言語
言語 eng
書誌情報 en : Cardiovascular Research

巻 80, 号 1, p. 40-46, 発行日 2008-10-01
関連情報
関連タイプ isVersionOf
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1093/cvr/cvn163
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 18558628
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0008-6363
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1755-3245
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA0059904X
主題
主題Scheme Other
主題 HMGB1
主題
主題Scheme Other
主題 cardiac remodeling
主題
主題Scheme Other
主題 angiogenesis
主題
主題Scheme MeSH
主題 Animals
主題
主題Scheme MeSH
主題 Coronary Vessels
主題
主題Scheme MeSH
主題 HMGB1 Protein
主題
主題Scheme MeSH
主題 Heart
主題
主題Scheme MeSH
主題 Ligation
主題
主題Scheme MeSH
主題 Mice
主題
主題Scheme MeSH
主題 Mice, Transgenic
主題
主題Scheme MeSH
主題 Myocardial Infarction
主題
主題Scheme MeSH
主題 Myocardium
主題
主題Scheme MeSH
主題 Myosin Heavy
主題
主題Scheme MeSH
主題 Neovascularization, Physiologic
主題
主題Scheme MeSH
主題 Promoter Regions, Genetic
主題
主題Scheme MeSH
主題 Ventricular Myosins
主題
主題Scheme MeSH
主題 Ventricular Remodeling
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Ver.1 2024-11-12 05:06:16.804416
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