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  1. 医学部
  2. 学術雑誌論文

Diacylglycerol kinase zeta inhibits myocardial atrophy and restores cardiac dysfunction in streptozotocin-induced diabetes mellitus

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000005
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2000005
c58b7282-de1a-4d8a-bd82-89d567de7a1c
名前 / ファイル ライセンス アクション
1475-2840-7-2.pdf 1475-2840-7-2.pdf (791.6 KB)
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2010-05-24
タイトル
タイトル Diacylglycerol kinase zeta inhibits myocardial atrophy and restores cardiac dysfunction in streptozotocin-induced diabetes mellitus
言語 en
作成者 Bilim, Olga

× Bilim, Olga

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権利情報
権利情報Resource http://creativecommons.org/licenses/by/2.0
権利情報 © 2008 Bilim et al; licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 BACKGROUND: Activation of the diacylglycerol (DAG)-protein kinase C (PKC) pathway has been implicated in the pathogenesis of a number of diabetic complications. Diacylglycerol kinase (DGK) converts DAG to phosphatidic acid and acts as an endogenous regulator of PKC activity. Akt/PKB is associated with a downstream insulin signaling, and PKCbeta attenuates insulin-stimulated Akt phosphorylation. METHODS AND RESULTS: We examined transgenic mice with cardiac-specific overexpression of DGKzeta (DGKzeta-TG) compared to wild type (WT) mice in streptozotocin-induced (STZ, 150 mg/kg) diabetic and nondiabetic conditions. After 8 weeks, decreases in heart weight and heart weight/body weight ratio in diabetic WT mice were inhibited in DGKzeta-TG mice. Echocardiography at 8 weeks after STZ-injection demonstrated that decreases in left ventricular end-diastolic diameter and fractional shortening observed in WT mice were attenuated in DGKzeta-TG mice. Thinning of the interventricular septum and the posterior wall in diabetic WT hearts were blocked in DGKzeta-TG mice. Reduction of transverse diameter of cardiomyocytes isolated from the left ventricle in diabetic WT mice was attenuated in DGKzeta-TG mice. Cardiac fibrosis was much less in diabetic DGKzeta-TG than in diabetic WT mice. Western blots showed translocation of PKCbeta and delta isoforms to membrane fraction and decreased Akt/PKB phosphorylation in diabetic WT mouse hearts. However in diabetic DGKzeta-TG mice, neither translocation of PKC nor changes Akt/PKB phosphorylation was observed. CONCLUSION: DGKzeta modulates intracellular signaling and improves the course of diabetic cardiomyopathy. These data may suggest that DGKzeta is a new therapeutic target to prevent or reverse diabetic cardiomyopathy.
出版者
出版者 BioMed Central Ltd
言語
言語 eng
書誌情報 en : Cardiovascular Diabetology

巻 4, p. 2, 発行日 2008-02-04
関連情報
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.1186/1475-2840-7-2
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 18241357
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 1475-2840
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12050431
主題
主題Scheme MeSH
主題 Animals
主題
主題Scheme MeSH
主題 Atrophy
主題
主題Scheme MeSH
主題 Body Weight
主題
主題Scheme MeSH
主題 Diabetes Mellitus, Experimental
主題
主題Scheme MeSH
主題 Diabetic Angiopathies
主題
主題Scheme MeSH
主題 Diacylglycerol Kinas
主題
主題Scheme MeSH
主題 Echocardiography
主題
主題Scheme MeSH
主題 Heart
主題
主題Scheme MeSH
主題 Mice
主題
主題Scheme MeSH
主題 Mice, Transgenic
主題
主題Scheme MeSH
主題 Myocardium
主題
主題Scheme MeSH
主題 Organ Size
主題
主題Scheme MeSH
主題 Streptozocin
主題
主題Scheme MeSH
主題 Ventricular Dysfunction, Left
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