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  1. 福島医学会
  2. Fukushima Journal of Medical Science
  3. Vol.71 (2025)

Zinner syndrome, a rare congenital urogenital tract malformation: the first reported case in Indonesia

https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2002512
https://fmu.repo.nii.ac.jp/records/2002512
3670be9c-918a-40c9-bc0c-7336875462c0
名前 / ファイル ライセンス アクション
FksmJMedSci_71_p265.pdf FksmJMedSci_71_p265.pdf (744.0 KB)
license.icon
Item type デフォルトアイテムタイプ(フル)fmu(1)
公開日 2025-10-03
タイトル
タイトル Zinner syndrome, a rare congenital urogenital tract malformation: the first reported case in Indonesia
言語 en
作成者 N Salim, Cecilia

× N Salim, Cecilia

en N Salim, Cecilia

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P Widyanto, Novelia

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権利情報
権利情報Resource https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
権利情報 © 2025 The Fukushima Society of Medical Science. This article is licensed under a Creative Commons [Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International] license.
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Zinner syndrome (ZS) is a rare urogenital anomaly characterized by cystic seminal vesicles, obstructed ejaculatory duct, and ipsilateral renal agenesis, complicating diagnosis and management due to its rarity and nonspecific symptoms. ZS incidence is 0.0021%, with symptoms typically appearing in the 2(nd) and 3(rd) decades of life, including dysuria, urinary frequency, perianal pain, and infertility. MRI is the gold standard for diagnosis, while surgery is reserved for symptomatic patients. Mildly symptomatic patients receive conservative management, including antibiotics and regular monitoring. We report the first case of ZS in Indonesia, involving a 36-year-old male presenting with perineal pain similar to an episode a decade earlier. MRI revealed right kidney agenesis, ejaculatory duct obstruction, a 4.95 cm cyst on the right seminal vesicle, and a right ectopic ureter. Semen analysis was unremarkable. Diagnosis of ZS was confirmed, and the patient opted for conservative management.This case highlights the importance of diagnosing ZS in underrepresented regions, where limited awareness and access to advanced tools delay identification. The conservative approach reflected the patient's preference to avoid surgical risks while achieving effective symptom relief through tailored, patient-centered care. Clinicians should consider ZS in cases of unilateral renal agenesis with cystic pelvic masses.
出版者
出版者 The Fukushima Society of Medical Science
言語
言語 eng
書誌情報 en : Fukushima journal of medical science

巻 71, 号 4, p. 265-269, 発行日 2025
関連情報
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.5387/fms.24-00059
関連情報
識別子タイプ PMID
関連識別子 40222909
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
収録物識別子
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0016-2590
収録物識別子
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2185-4610
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA0065246X
主題
主題Scheme Other
主題 Hereditary renal agenesis
主題
主題Scheme Other
主題 seminal vesicles
主題
主題Scheme Other
主題 ejaculatory ducts
主題
主題Scheme Other
主題 infertility
主題
主題Scheme Other
主題 case report
主題
主題Scheme MeSH
主題 Humans
主題
主題Scheme MeSH
主題 Male
主題
主題Scheme MeSH
主題 Adult
主題
主題Scheme MeSH
主題 Indonesia
主題
主題Scheme MeSH
主題 Urogenital Abnormalities
主題
主題Scheme MeSH
主題 Magnetic Resonance Imaging
主題
主題Scheme MeSH
主題 Kidney
主題
主題Scheme MeSH
主題 Seminal Vesicles
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Ver.1 2025-10-03 01:18:20.946746
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